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Dr. Patricia AGUILAR-MARTINEZ
MD, PhD
- E-mail:
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- Laboratory of Hematology, CHU de Montpellier
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Molecular biology of hemoglobin disorders (thalassemia and other hemoglobinopathies, sickle cell disease) and of inherited iron disorders. Laboratory diagnosis of inherited red cell disorders. Genetic counselling of inherited hematological diseases (hemochromatosis, thalassemia and hemoglobinopathies, hemophilia). Coordinator of Montpellier Hospital Competence Center on rare iron disorders. Member of Montpellier Hospital Competence Center on rare red cell disorders.
Documents
- Hemoglobina M com anemia
- Hemoglobina S
- Hemoglobina Lepore
- Hemoglobina instável
- Hemoglobina E
- Hemoglobina C
- Doença da Hemoglobina H
- Delta Beta-talassémia
- Beta-talassemia major (Anemia de Cooley) e Beta-talassemia Intermédia
- Beta-talassemia minor (portador)
- Alfa-talassemia - portador
- Emoglobina S ed anemie falciformi
- Emoglobina M con anemia
- Hemoglobina Lepore
- Emoglobina instabile
- Emoglobina H
- Emoglobina E
- Emoglobina C
- Delta Beta-talassemia
- Beta-talassemia major (intermedia)
- Beta-talassemia - tratto o portatore
- Alpha-talassemia - tratto o portatore
- Unstable Haemoglobin
- Haemoglobin S and sickle cell disorders
- Haemoglobin M with anaemia
- Haemoglobin Lepore
- Haemoglobin H disease
- Haemoglobin E
- Haemoglobin C disease
- Delta Beta-thalassaemia
- Beta-thalassaemia major (intermedia)
- Beta-thalassaemia - trait or carrier
- Alpha-thalassaemia - trait or carrier
- L’hémoglobine S et les syndromes drépanocytaires majeurs
- Hémoglobinose H
- Hémoglobinose C
- Hémoglobine Lepore
- Hémoglobine M avec anémie
- Hémoglobine E
- Delta Beta-thalassémie
- Beta-thalassémie majeure (intermediaire)
- Beta-thalassémie - trait ou porteur ou forme mineure
- Alpha-thalassémie - trait ou porteur ou forme mineure:
- Hemoglobinopatías Inestables
- Hemoglobina S y los Síndromes Drepanocíticos
- Hemoglobina M con anemia
- Hemoglobina Lepore
- Hemoglobina E
- Hemoglobina C
- Enfermedad de la Hemoglobina H
- Delta Beta-talasemia
- Beta-talasemia mayor (intermedia)
- Beta-talasemia – rasgo o portador
- Alfa-talasemia - (rasgo o portador)
- Unstabiles Hämoglobin
- Hämoglobin S und Sichelzellkrankheiten
- Hämoglobin Lepore
- Hämoglobin E
- Beta-Thalassämie – leichte Form oder Trägerstatus (Thalassaemia minor)
- Bei der Hämoglobin C-Krankheit liegt
- Hämoglobin M mit Anämie
- Hämoglobin H-Krankheit
- Delta Beta-Thalassämie
- Beta-Thalassämie major oder intermedia
- Alpha-Thalassämie – Trägerstatus
- Hemoglobinopaties Inestables
- Hemoglobina M amb anèmia
- Hemoglobina E
- Delta Beta-talassèmia
- Beta-talassèmia – tret o portador
- Hemoglobina S i les Síndromes Drepanocítiques
- Hemoglobina Lepore
- Hemoglobina C
- Beta-talassèmia major (intermèdia)
- Alfa-talassèmia - (tret o portador)
- La dysérythropoïèse congénitale de type III (CDA III)
- La dysérythropoïèse congénitale de type II (CDA II)
- La dysérythropoïèse congénitale de type I (CDA I)
- Autres types de dysérythropoïèses congénitales
- Augmentation d’activité en adénosine déaminase -ADA-
- Déficit en adénylate kinase -AK-
- Déficit en aldolase -ALD-
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase -G6PD-
- Déficit en Gama-glutamyl cystéine synthétase -GCS-
- Déficit en glucose phosphate isomérase - GPI
- Le déficit en 5’Pyrimidine nucléotidase -5'PN-1-
- Déficit en glutathion réductase - GR
- Déficit en glutathion synthétase - GS
- Le déficit en Hexokinase -HK-
- Le déficit en Phosphofructokinase -PFK-
- Le déficit en Phosphoglycérate kinase -PGK-
- Déficit en Pyruvate kinase -PK-
- Déficit en Triose phosphate-isomérase -TPI-
Scientific publications
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Dr. Patricia AGUILAR-MARTINEZ is a partner of ENERCA
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